https://x.com/i/status/1936387083293110399
💎 ¡Este mensaje vale platino! 📷#DíaMundialDeLaELA 📷 Descubre todos los galardonados en los Premios 'Banquillo de Oro' > http://rfef.es/es/noticias/mensaje-de-juan-carlos-unzue-los-premiados-en-la-i-gala-banquillo-de-oro-coincidiendo-con 📷 #CIDERFEF @EntrenadorRFEF #ELA #ALS
#ela
https://x.com/i/status/1936536514852450573
Muchas gracias @A3Noticias
por ayudar siempre a dar visibilidad a la #ELA #ALS
https://x.com/pons_sabate/status/1936456890332119371
Qué sociedad más diabólica estamos permitiendo #DiaMundialDeLaELA
Olga Allende (enferma de #ELA #ALS): "No me puedo permitir la traqueostomía aunque me salve la vida"
https://heraldo.es/noticias/salud/2025/06/20/ela-olga-paciente-proponen-traqueostomia-salvarme-vida-tendre-decir-no-permitir-1833147.html?utm_source=Twitter&utm_medium=social&utm_campaign=desktop a través de @heraldoes
https://x.com/pons_sabate/status/1936471624506654903
Jordi Sabaté, enfermo de #ELA #ALS: «Seguimos viéndonos obligados a pedir la #eutanasia, queriendo vivir»
#DiaMundialDeLaELA
https://eldebate.com/sociedad/20250621/jordi-sabate-enfermo-ela-seguimos-viendonos-obligados-pedir-eutanasia-queriendo-vivir_309429.html#utm_source=rrss-comp&utm_medium=tw&utm_campaign=fixed-btn a través de @eldebate_com
Hola Titánicos, cada 21 de junio se celebra el Día mundial de la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica o ELA, y es que tan solo en España se diagnostican unos 3 casos nuevos cada día.
https://somosdisca.es/dia-mundial-de-la-lucha-contra-la-esclerosis-lateral-amiotrofica-ela/
#DíamundialdelaluchacontralaEsclerosisLateralAmiotrófica #luchacontralaEsclerosisLateralAmiotrófica #ELA #esclerosislateralamiotrofica #ELA #esclerosis #incapacidad #enfermedadneurodegenerativa #respirador #atencionmedica #enfermeraencasa #laELAexiste #LeyELA #leyELAYa #dependencia #disgnidad #eutanasia #yosipuedo #salud #enfermedad #discapacidad #disability #derechos #salud #visibilidad #gentetitanica #somosdisca #titanicos #titanico
Partia #Razem:
Relacja z wyjazdu do Porto, na pierwszy kongres European Left Alliance!
Młodzi #Razem:
Europa potrzebuje zjednoczonego, młodego, lewicowego głosu a my działamy, by go wzmocnić!
Wzięliśmy udział w pierwszym Kongresie Sojuszu Europejskiej Lewicy (ELA) w Porto, wspólnie z innymi organizacjami młodzieżowymi oraz młodzieżówkami partii należących do #ELA.
“Nous construisons un nouvel internationalisme anti-fasciste !”
Congrès ELA à Porto
https://youtu.be/dhMr8y1rIEU
Ce week-end nous fondions l’Alliance de Gauche européenne, une nouvelle internationale anti-fasciste.
Avec nos alliés partout en 🇪🇺, nous serons le principal rempart à l’extrême droite & aux politiques ultra-libérales destructrices
Retrouvez mon [Manon Aubry] discours d’ouverture du 13 juin 2025
Pierwszy Kongres Alliance of European left parties for the People and the Planet! (ELA) którego @razem jest współzałożycielką.
Obrady:
13.06 antyfaszyzm 16:00 https://youtube.com/watch?v=9GiDj8-fpf4
14.06 Gaza 12:00 https://youtube.com/watch?v=oihUH4NX2Xk
14.06 Klimat 17:30 https://youtube.com/watch?v=6sSHo5x-1Uw
Que el #Gobierno cumpla la #LeyELA: basta de vulnerar derechos fundamentales - ¡Firma la petición! https://chng.it/z8b2HSd6r7 a través de @change_es #ELA #ALS
https://t.co/MoTSUQqYQW
MI RESPUESTA a Mónica García MIENTE.
Sí hay una demanda de más de 30 familias de enfermos de #ela Yo soy una de ellas.
@vitoquiles
La ministra que no cumple la #LeyELA, pero sí gasta 16 millones en una carroza.
https://x.com/pons_sabate/status/1933138394550616375
¿Cuántas vidas de personas enfermas de #ELA #ALS se hubieran podido salvar con las presuntas comisiones a Santos Cerdán?
https://x.com/i/status/1933217810747981940
48 horas han pasado desde que @Monica_Garcia_G
hiciese unas muy desafortunadas declaraciones relativas a los afectados #ELA, en las que además de mentir, se refería a nosotros como "pobrecitos" con mucha sorna y muy poco respeto.
Ni #un atisbo de arrepentimiento y cero disculpas. #ALS
https://x.com/YolandaDn44/status/1932472836188479687
Mientras el Gobierno anuncia 120 millones para que los jóvenes viajen con descuento este verano, las personas con #ELA #ALS seguimos esperando que se cumpla nuestra Ley.
La puerta sigue cerrada.
La enfermedad no espera.
Los derechos no se piden, se ejecutan.
Kommender Montag > Pfingstmontag > 09. Juni > 11. Jahrestag auf's Datum genau:
🏛️ ■ Sanidad destinará 10 millones de euros para los pacientes de ELA mientras se implanta la ley ■ "Es una medida puente de carácter extraordinario que busca ofrecer apoyo mientras se termina el despliegue de todo lo que contempla la ley", ha asegurado la ministra de Sanidad, Mónica García.
https://www.huffingtonpost.es/politica/sanidad-destinara-10-millones-euros-pacientes-ela-implanta-ley.html?int=MASTODON_WORLD
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