Lmst

Von mir gibt es heute keine Mondbilder, Berge verhinderten die Sicht komplett. 🤷
Seit einigen Minuten ist sie auch hier Sichtbar (La Luna), die Mondfinsternis aber schon lange vorbei.

Ein möglicher Beobachtungsplatz wäre etwa 25 km entfernt gewesen, aber das hat die derzeitige Antriebslage nicht hergegeben. Nicht mal Ansatzweise. 😞

Bin mir nicht mal sicher, ob ich es vom Balkon aus geschafft hätte. Teleskop aufstellen, Kamera herrichten, abpassen um den Aufgang zu erwischen, Bilder aufnehmen, alles wieder abbauen und danach Bilder aussortieren. 🥵

#Antriebsstörungen sind echt beschissen. 😭
Und die ausgeprägte #Fatigue nach (in meinem Fall nur die geistige) Belastung auch.
Naja, vielleicht dann in 3 Jahren. 🙄

#hirnorganischeDepression #Depression #Antriebsstörung #FatigueSyndrom

#ME / #CFS steht für Myalgische #Enzephalomyelitis / Chronisches #Fatigue-Syndrom. "Der ehemalige Gesundheitsminister Karl #Lauterbach wirft der Bundesregierung nun Versagen bei der Erforschung von ME/CFS vor. ... 1/2

„Müssten eine Milliarde invest...

@tazgetroete@mastodon.social Die NB.1.8.1 hat auch den Namen "Nimbus" Variante. https://www.manchestereveningnews.co.uk/news/uk-news/what-nimbus-variant-symptoms-new-31804021
und eben las ich: "it has led to a big rise in hospitalisations." https://www.mirror.co.uk/news/health/new-covid-nimbus-variant-hospital-35350776?ruid=7e8f9ac0-a9ac-4ead-bd68-d3d0e2c03a07&hx=1607e08b06a36da99553e53d58fb3788ee38d6d683c382437c98043f24db1fb6
Im Blick auf die hohe Übertragbarkeit besteht natürlich dann ebenfalls wieder eine erhöhte Gefahr im Blick auf #MECFS als Folgeerkrankung.
Also lieber einmal mehr #FFP2 Maske tragen, als danach an #fatiguesyndrom leiden...

Aufmerksamkeit für Erschöpfungssyndrom: Viele Gebäude leuchteten blau

Hunderttausende Menschen leiden in Deutschland unter ME/CFS. Aktionen gab es etwa in Hannover und Lüneburg.

https://www.ndr.de/nachrichten/niedersachsen/Aufmerksamkeit-fuer-ME-CFS-Gebaeude-in-Niedersachsen-leuchten-blau-12-Mai,mecfs108.html

#MECFS #FatigueSyndrom #Kankheit #Lichtaktion #Hannover #Lüneburg #Göttingen #Niedersachsen

In ganz Deutschland legen sich Menschen auf den Boden, weil es vielen Betroffenen der Krankheit genau so geht.#Dortmund #MECFS #Liegenddemo #LongCovid #Krankheit #Gesundheit #CFS #Fatigue #Fatigue-Syndrom
Emotionaler Protest im Liegen: ME/CFS-Demo in Dortmund

Toller und umfassender Artikel zum Thema #MECFS in der @republik_magazin

Long Covid in seiner schlimmsten Form

Das Chronische #FatigueSyndrom trifft Millionen von Menschen, und es ist lange bekannt. Doch Patient*innen wurden psychologisiert, stigmatisiert und falsch behandelt. Erst #LongCovid brachte ein Umdenken.

In der Schweiz leben, konservativ geschätzt, 30’000 bis 40’000 Menschen mit dieser Krankheit. Zwei Drittel der Patient*innen sind Frauen.

https://republik.ch/2025/01/08/long-covid-in-seiner-schlimmsten-form?utm_medium=social&utm_source=mastodon&utm_campaign=cm&utm_content=long-covid-form

@afelia

Und wo ist da der #Unterschied ?
Beide #Bilder sehen nett aus. Zuviel #Selbsbespiegelung ?
Ach sooooo - es geht um das #FatigueSyndrom - Ich kannte (bis eben) nicht die klinische #Bezeichnung dafür. Wenn man schon seine/ihre #Befindlichkeit #online postet, sollte man vielleicht ein paar #Infos mehr über die #Krankheit geben. Wäre #hilfreich.

Die Erkrankung ME/CFS, früher auch bekannt als Chronisches Erschöpfungssyndrom, ist bislang noch wenig erforscht. Eine Initiative ruft heute zu Liegenddemos auf, um Aufmerksamkeit für die Betroffenen zu erregen.#MECFS #Liegenddemo #Demonstration #Städte #NRW #LongCovid #hinlegen #Krankheit #FatigueSyndrom #Köln #Bielefeld
Liegender Protest: Demos für Fatigue-Syndrom-Betroffene in Köln und Bielefeld

Mich hält eine alles umfassende Erschöpfung gefangen, von der ich mich durch keine Pause, kein Nickerchen und kein Nachtschlaf befreien kann. Ich kann es euch nicht beschreiben.

#FatigueSyndrom

Hintergrund | DLF: Long Covid - Durch Corona rückt Chronisches Fatigue-Syndrom in den Fokus

Das Chronische Fatigue-Syndrom ist wenig erforscht. Obwohl seit 1969 von der WHO als neurologische Krankheit klassifiziert, gilt es noch immer als Rätsel. Durch Corona und ähnliche Symptome bei Long Covid bekommt ME/CFS nun neue Aufmerksamkeit.

Es ist November 2021. Ich treffe Mira Bussewitz in Dresden, wir machen einen kurzen Spaziergang in der Nähe ihrer Wohnung. Schnell ist sie erschöpft, muss langsam gehen.

„Da geht es erst mal so ein ganz, ganz kleines Stück seicht bergauf. Es wäre mir sonst gar nicht aufgefallen, dass das hier eigentlich steil berghoch geht, tut es natürlich nicht. Aber es fühlt sich so an“, erzählt sie. „Es fühlt sich so an, dass ich mich schon anstrengen muss, diese leichte Steigung hier zu gehen. Ich merke, dass ich schon außer Puste komme.“
Früher kletterte sie in der Sächsischen Schweiz, wanderte über die Alpen, war oft tagelang mit dem Rucksack unterwegs. „Vor allem merke ich, dass die Kraft dafür eigentlich gar nicht da ist, dass ich eigentlich jetzt noch langsamer gehen müsste“, sagt sie. Das lässt sich einrichten.

Fehlen ihr muskuläre Kräfte? „Das Gesamtkörpergefühl“, sagt sie. „So wie ausgebremst sein, dass ich weiß oder spüre, das ist jetzt schon wieder zu viel. Und ich müsste mich eigentlich zurücknehmen, weil wir ja noch ein Stückchen gehen wollen.“ (weiter)

Audio: Web | MP3

Tags: #Hintergrund #Covid-19 #Long-Covid #Fatigue-Syndrom #ME-CFS #Gesundheit #DLF #2022-03-03 #Sascha #2022-07-23
Gruppen: @fediversede

@Rakkom Hallo, willkommen Marco! 🙂 Ich bin auch betroffen beim Thema #PostCovid #LongCovid #Fatiguesyndrom.
Ich würde mich sehr über Austausch freuen!

#FatigueSyndrom

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